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        承接濾芯驗(yàn)證

        更新時(shí)間:2016-06-27瀏覽:5621次

        2016年6月我司實(shí)驗(yàn)室改造完成,并通過(guò)相關(guān)部門(mén)認(rèn)證,現(xiàn)可為制藥行業(yè)客戶提供濾芯驗(yàn)證試驗(yàn),

        試驗(yàn)項(xiàng)目包括:

        1 兼容性分析

        先將濾膜或?yàn)V芯浸泡在藥液中,在達(dá)到總計(jì)接觸時(shí)間之后,檢測(cè)濾膜或?yàn)V芯浸泡前后的變化,檢測(cè)指標(biāo)有:濾膜的完整性,水流速,重量,膜厚、濾芯的強(qiáng)度、外觀變化等物理參數(shù)。當(dāng)變化率小于規(guī)定的指標(biāo)時(shí)(目前尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),一般由濾芯廠家根據(jù)大量驗(yàn)證結(jié)果確定),確認(rèn)濾膜或?yàn)V芯的與藥液的兼容性。

         

        2 溶出物分析

        溶出物——Extractables,是指可以通過(guò)人工或超常規(guī)的力量(如溶劑、溫度、或時(shí)間)去除的一種化學(xué)物質(zhì)。

        析出物——Leachables,是指在儲(chǔ)存或正常使用條件下,可以從接觸表面遷移進(jìn)入藥品或工藝流體的一種化學(xué)組分。

        一般認(rèn)為析出物是溶出物的子集。

        溶出物的分析方法有:NVR法、TOC法、RP-HPLC法等。

        溶出物驗(yàn)證的目的是證明濾芯在藥液中的溶出物屬于濾芯固有的物質(zhì),排除濾芯遭受外源污染的可能性,并且證明這種溶出物是安全的。

        濾芯的溶出物驗(yàn)證需要濾芯本身通過(guò)如下驗(yàn)證:

        1)濾芯本身材質(zhì)符合食品接觸級(jí)塑料要求或飲用水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

        2)濾芯通過(guò)生物安全性測(cè)試(USP<88>或中國(guó)藥典二部規(guī)定的異常毒性測(cè)試)。

         

        3 吸附驗(yàn)證

        當(dāng)藥液的成分對(duì)其藥效非常重要,而濾芯可能產(chǎn)生很強(qiáng)的吸附時(shí)需要做吸附驗(yàn)證。一般由濾芯使用者自行完成。

        部分過(guò)濾器對(duì)產(chǎn)品的吸附作用極小,或產(chǎn)品吸附對(duì)產(chǎn)品活性成分影響極小時(shí),吸附評(píng)估僅需要產(chǎn)品與濾芯小規(guī)模接觸后,得到影響極小的結(jié)論,并不需要作出吸附曲線。

        若經(jīng)評(píng)估濾芯的吸附對(duì)產(chǎn)品影響很大,則需要建立預(yù)吸附飽和方案。

         

        4 細(xì)菌生存性

        細(xì)菌生存性試驗(yàn)是細(xì)菌挑戰(zhàn)的前提,其目的是尋找細(xì)菌挑戰(zhàn)可能的驗(yàn)證方案。根據(jù)生存性結(jié)果的不同,將料液和工藝定性為殺菌、中度殺菌、或非殺菌。與料液接觸工藝時(shí)間后,細(xì)菌logTr <1(死亡率<90%)的產(chǎn)品屬于非殺菌性產(chǎn)品;與料液接觸60min內(nèi),細(xì)菌logTr >1 (死亡率>90%)的產(chǎn)品屬于殺菌性產(chǎn)品;與料液接觸60min內(nèi),細(xì)菌logTr <1(死亡率<90%),同時(shí)與料液接觸工藝時(shí)間后,細(xì)菌logTr >1(死亡率>90%)的產(chǎn)品屬于中度殺菌產(chǎn)品。

         

        5 細(xì)菌挑戰(zhàn)

        細(xì)菌挑戰(zhàn)適用于除菌過(guò)濾工藝驗(yàn)證。

        除菌級(jí)過(guò)濾器是指能夠?yàn)V除所有微生物,下游得到無(wú)菌無(wú)菌濾出液的過(guò)濾器。

        除菌過(guò)濾工藝的物理檢測(cè)手段是濾芯的完整性檢測(cè),生物指示劑為B. dimininuta,ATCC 19146,挑戰(zhàn)水平不低于107CFU/cm2。

        根據(jù)生存性結(jié)果,殺菌性產(chǎn)品和非殺菌性產(chǎn)品的挑戰(zhàn)方式不同,非殺菌性產(chǎn)品直接接種細(xì)菌后挑戰(zhàn),殺菌性產(chǎn)品需要在產(chǎn)品循環(huán)后沖洗,再清除產(chǎn)品殘留后再用替代液挑戰(zhàn)。

         

        6 物料完整性數(shù)據(jù)生成

        物料完整性數(shù)據(jù)生成不屬于法律強(qiáng)制要求驗(yàn)證的內(nèi)容,其驗(yàn)證目的是使用產(chǎn)品代替水作為潤(rùn)濕液,從而簡(jiǎn)化完整性測(cè)試的程序。該驗(yàn)證非常適合滅菌后濾芯的完整性檢測(cè)和不能與水接觸物料的完整性檢測(cè),但產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的前提是產(chǎn)品是穩(wěn)定的,揮發(fā)性適當(dāng)?shù)娜芤海瑧覞嵋骸?qiáng)揮發(fā)性溶液等無(wú)法進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證。產(chǎn)品完整性數(shù)據(jù)生成的結(jié)果必須得到細(xì)菌挑戰(zhàn)的驗(yàn)證。

         

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